الحملة مستمرة
ابنكم أحمد يستنجد بكم
أُطلقت حملة علاج الطفل أحمد بشراكة مجتمعية بين فريق صلالة التطوعي وجمعية بهجة العُمانية للأيتام، بهدف توحيد الجهود وجمع تكلفة علاجه البالغة 1,092,000 ريال عُماني. ويعاني أحمد من مرض ضمور العضلات الدوشيني (DMD)، وهو مرض وراثي نادر يسبب ضعفًا تدريجيًا في العضلات ويؤثر مع مرور الوقت في قدرته على الحركة وممارسة حياته بصورة طبيعية. تمثل هذه الحملة نموذجًا حيًا لتكاتف المجتمع والمؤسسات من أجل إنقاذ أحمد، فكل تبرع ومشاركة ونشر للحملة يسهم في تقريب العلاج وتحويل الأمل إلى واقع. معًا، وبوقفة المجتمع، نصنع لأحمد فرصةً لمستقبل أفضل.
إجمالي المبلغ المحصل
1,092,000 OMR
أخر تحديث: الأربعاء 1 يوليو 2026 - 05:11 PM
0%
25%
50%
75%
100%
100.00%
عن أحمد
قصة إنسانية تحتاج إلى وقفة المجتمع
أحمد طفلٌ يعيش طفولته بأحلام بسيطة؛ يذهب إلى مدرسته، ويلعب مع أقرانه، ويتطلع إلى مستقبلٍ يستطيع فيه الاعتماد على نفسه ومواصلة حياته بصورة طبيعية. إلا أن أسرته تلقت خبرًا غيّر تفاصيل حياتها، بعد تشخيصه بمرض ضمور العضلات الدوشيني، وهو مرض وراثي نادر يسبب ضعفًا تدريجيًا في العضلات ويؤثر مع مرور الوقت في القدرة على الحركة وممارسة الأنشطة اليومية.
لا يزال أحمد قادرًا على المشي، لكنه يواجه صعوبة في بعض الحركات ويتعرض للسقوط أحيانًا، فيما تخشى أسرته من تطور المرض وفقدانه قدرته على الحركة مستقبلًا. ورغم قسوة التشخيص، ظهر أمام الأسرة أملٌ في الحصول على الدواء المتخصص الذي أوصى به الأطباء، إلا أن تكلفته المرتفعة، والبالغة مليونًا واثنين وتسعين ألف ريال عُماني، تفوق قدرة الأسرة على توفيرها.
ستُجرى جميع مراحل علاج أحمد ومتابعته الطبية داخل سلطنة عُمان، في مستشفى جامعة السلطان قابوس أو المستشفى السلطاني، تحت إشراف استشاريين عُمانيين، بينما سيتم استيراد الدواء المطلوب من خارج السلطنة.
من هنا انطلقت الحملة المجتمعية لإنقاذ أحمد، إيمانًا بأن المبالغ الكبيرة تصبح ممكنة عندما تتكاتف الجهود، وأن مساهمة كل فرد، مهما كانت قيمتها، تقرّب أحمد خطوة من العلاج وتحافظ على أمله في مستقبلٍ أكثر أمانًا واستقلالًا.
قصة أحمد ليست دعوةً للتعاطف فحسب، بل نداءٌ للمشاركة وتحمل المسؤولية المجتمعية. بتبرعكم، ونشركم للحملة، وتعريف الآخرين بها، قد ننجح معًا في توفير العلاج قبل أن يتقدم المرض أكثر.
أحمد ابنكم… وبوقفتكم يستمر الأمل.
DMD
ما هو ضمور العضلات الدوشيني؟
• مرض وراثي نادر.
• يسبب ضعفًا تدريجيًا في العضلات.
• يؤثر على الحركة والقلب والتنفس.
• يظهر غالبًا في مرحلة الطفولة.
العلاج
معلومات العلاج والتكلفة
معلومات العلاج والتكلفة
• علاج جيني حديث وفعّال يُعطى لمرة واحدة.
• تبلغ تكلفته 1,092,000 ريال عُماني.
• ترجع تكلفته المرتفعة إلى كونه علاجًا جينيًا متقدمًا، يتطلب تصنيعًا متخصصًا واستيرادًا وحفظًا ونقلًا وفق معايير دقيقة.
• تزداد فاعلية العلاج عند التدخل المبكر قبل تقدم المرض.
• سيتم تقديم العلاج في المستشفى السلطاني تحت إشراف كوادر طبية عُمانية متميزة ومشهود لها بالكفاءة والخبرة.
• تُسلَّم مبالغ العلاج مباشرة إلى الجهات المختصة أو المعنية بتنفيذ العلاج، ولا تُسلَّم للأسرة أو لأي فرد.
FAQ
الأسئلة الشائعة
هل يمكن التبرع مباشرة للحساب البنكي؟
نعم، يمكن التبرع مباشرة عبر حساب فريق صلالة التطوعي او حساب جمعية بهجة العمانية للأيتام وكلاهما في بنك ميثاق الإسلامي الموضح في الإعلانات الرسمية للحملة.
ما هي طرق التبرع المتاحة؟
يمكن التبرع عبر:
- منصة جود.
- منصة جمعية بهجة العمانية للأيتام
- تطبيق جمعية بهجة العُمانية للأيتام (يدعم Apple Pay).
- حساب فريق صلالة التطوعي في بنك ميثاق الإسلامي.
- حساب جمعية بهجة العمانية في بنك ميثاق الإسلامي.
- شاشات التبرع الإلكترونية في المجمعات التجارية .
- الشيكات البنكية المقدمة من الشركات ورجال الأعمال.
لماذا تكلفة العلاج مرتفعة؟
لأنه علاج جيني متطور يتم إعطاؤه مرة واحدة فقط ويعد من أعلى العلاجات تكلفة في العالم وهو حديث الاكتشاف منذ ٣ سنوات.
هل الحملة مرخصة؟
نعم، تتم الحملة وفق التصاريح والموافقات الرسمية. الخاصة بفريق صلالة التطوعي وجمعية بهجة العمانية للأيتام باشراف من وزارة التنمية الاجتماعية و مكتب والي صلالة
كيف يتم تحديث المبلغ؟
يتم تحديث إجمالي التبرعات بشكل دوري ويشمل تبرعات منصة جود والحسابات البنكية المخصصة للحملة وشاشات التبرع الالكتروني ومساهمات الجمعيات الخيرية في المحافظة . حيث يتم جمع اجمالي المبالغ والاعلان عنها
هل يمكن للشركات ورجال الأعمال المساهمة بمبالغ كبيرة أو شيكات؟
نعم، ترحب الحملة بمساهمات الشركات ورجال الأعمال، ويمكن تقديم التبرعات عبر الشيكات البنكية أو التحويل المباشر والتنسيق مع فريق الحملة.
أين سيتم علاج الطفل أحمد؟
سيتم العلاج داخل سلطنة عُمان في أحد المستشفيات المرجعية الحكومية، مثل مستشفى جامعة السلطان قابوس أو المستشفى السلطاني، وتحت إشراف استشاريين عمانيين متخصصين.
إذا كان العلاج سيتم داخل السلطنة، فلماذا يتم جمع هذا المبلغ؟
المبلغ المستهدف مخصص لتوفير الدواء الجيني عالي التكلفة، والذي يتم استيراده من الخارج خصيصًا للحالة، بينما تتم إجراءات العلاج والمتابعة الطبية داخل سلطنة عُمان.
من سيشرف على العلاج؟
سيُشرف على العلاج فريق طبي متخصص من الاستشاريين والأطباء العُمانيين في المستشفيات المعتمدة داخل السلطنة.
هل سيتم شراء الدواء من خارج السلطنة؟
نعم، الدواء الجيني المطلوب غير متوفر محليًا ويتم توفيره من الخارج وفق الإجراءات الطبية والتنظيمية المعتمدة، بينما تتم جميع مراحل العلاج والمتابعة داخل سلطنة عُمان.
الفيديو
فيديوهات الحملة
الصور والمواد
مواد إعلامية قابلة للمشاركة
• أحمد
أحمد طفل ، تم تشخيصه بمرض ضمور العضلات الدوشيني، وهو مرض وراثي نادر يسبب ضعف العضلات تدريجيًا ويؤثر على القدرة على الحركة ويؤدي الى الشلل التام او الوفاة لاسمح الله .
الحسابات
بيانات التبرع والتحويل
بنك ميثاق الإسلامي لجمعية بهجة العمانية للايتام
- اسم الحساب
- جمعية بهجة العمانية للايتام
- رقم الحساب
- 0615000008880018
- IBAN
- OM460340615000008880018
بنك ميثاق الإسلامي لفريق صلالة التطوعي
- اسم الحساب
- Salalah Charity Team
- رقم الحساب
- 0615501054580001
- IBAN
- OM220340615501054580001
تابع الحملة وشاركها